La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la baja de las habilitaciones de HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., tras cancelar los legajos de ambas compañías. La decisión fue formalizada este viernes a través de la disposición 1848/2026 publicada en el Boletín Oficial.
La medida representa el cierre administrativo de un proceso iniciado en 2025, cuando el organismo ya había ordenado la inhibición de las actividades productivas de las firmas y la prohibición de uso, distribución y comercialización de todos los productos registrados a nombre de HLB Pharma.
Según se desprende de los considerandos, la decisión se apoya en antecedentes regulatorios, inspecciones e irregularidades críticas detectadas en ambas empresas, así como en elementos incorporados a la causa judicial federal en curso. Además, la ANMAT señaló que las compañías no cuentan actualmente con un director técnico responsable ni presentaron un plan para revertir las sanciones, ni apelaron la disposición previa.
El artículo 1° de la normativa establece la baja de las habilitaciones “sin perjuicio de la inhibición de las actividades productivas” ya dispuesta. En tanto, el artículo 2° ordena la reinscripción automática de los certificados al momento de su vencimiento, en cumplimiento de una manda judicial.
De esta manera, los certificados de los productos no fueron eliminados, sino que se mantienen como activos vinculados a la causa penal en trámite. La ANMAT también indicó que la medida será comunicada a autoridades sanitarias provinciales, a la Ciudad de Buenos Aires y al Instituto Nacional de Medicamentos.
Cabe recordar que la inhibición original fue dictada en mayo de 2025, luego de que se detectaran incumplimientos normativos, desvíos de calidad y fallas críticas en las buenas prácticas de fabricación tanto en productos de HLB Pharma como en la planta de Laboratorios Ramallo.
Fuente: Medios
